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HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒

更新日期:2023-12-14

訪問(wèn)量:6310

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

所在城市:上海市

簡(jiǎn)要描述:
HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒(Hematoxylin-Eosin Staining,HE染色)是病理學(xué)中最基本的染色方法。蘇木素為感性染料,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著藍(lán)紫色,伊紅為酸性染料,主要使胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分染成紅色。
本試劑盒中的蘇木素染液經(jīng)過(guò)改良,染色過(guò)程中無(wú)需進(jìn)行分化,且染色鮮艷亮麗,核漿對(duì)比清晰,不易褪色。
品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒包裝清單:

產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格1規(guī)格2規(guī)格3
SJ1262 HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒2*10ML2*100ML2*200ML

說(shuō)明書(shū)一份

保存條件:

室溫保存,一年有效。

使用方法:

1. 樣品處理:

a.石蠟切片脫蠟至水:

石蠟切片60℃烤30分鐘。二甲苯I和二甲苯II各10分鐘,二甲苯酒精混合物(1:1)10分種,*、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精、50%酒精各2分鐘,ddH2O浸泡2次,每次2分鐘

b.冰凍切片:

冰凍切片置于ddH2O浸泡2次,每次2分鐘。

c.細(xì)胞飛片(爬片)。

細(xì)胞飛片(爬片)經(jīng)固定液固定后,用PBS洗3次,每次5分種。

2.染色:

2.1 蘇木素染色

a. 在標(biāo)本片上滴加蘇木素染色液(滴染)或是將標(biāo)本片浸泡于蘇木素染色液內(nèi)(浸染),染色1-10分鐘。

b. 去除蘇木素染色液,用自來(lái)水返藍(lán),流水沖洗5-10分種。

c. 鏡下觀察,細(xì)胞核被染成藍(lán)色,如著色過(guò)淺,切片可用ddH2O漂洗后,再次用蘇木素染色,并適當(dāng)延長(zhǎng)染色時(shí)間。如著色過(guò)深,可用鹽酸酒精分化數(shù)秒后,再用自來(lái)水返藍(lán)。

d. 蘇木素染色完成后,用ddH2O漂洗1次

2.2 伊紅染色

a. 70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精依次脫水1分鐘。

b. 在標(biāo)本片上滴加伊紅染液(滴染)或是將標(biāo)本片浸泡于伊紅染液中(浸染)染色1-5分鐘。

c. *漂洗2次,

3. 封片:

二甲苯透明2分鐘后用中性樹(shù)膠封片。

注意事項(xiàng):

第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。

染色后的分化為選做步驟,但分化后核質(zhì)著色更清晰。

染色液可以重復(fù)使用多次,認(rèn)為效果不佳時(shí)再更換新的染色液。

通常不推薦在本試劑盒染色后再進(jìn)行免疫熒光等其它的熒光染色。對(duì)于樣品特別珍貴的情況下,可以在本試劑盒染色后,嘗試進(jìn)行免疫熒光等其它的熒光染色,但不排除有些情況下本試劑盒的染色會(huì)干擾后續(xù)的免疫熒光或其它的熒光染色。

備注:

         產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級(jí),請(qǐng)以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。

本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

為了您的安全和健康,請(qǐng)?jiān)趯?shí)驗(yàn)過(guò)程中做好防護(hù)工作。







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